Analista de Datos

Buscamos un Analista de Datos Clínicos comprometido y organizado, que se una a nuestro equipo de investigación. El candidato ideal será responsable de garantizar la integridad y calidad de los datos clínicos mediante la transcripción precisa de información al Electronic Case Report Form (eCRF), así como la resolución oportuna de consultas en el sistema. Este rol es fundamental para la gestión adecuada de estudios clínicos y el cumplimiento de los requisitos del patrocinador.

Funciones Básicas:
- Transcribir información de documentos fuente al eCRF para asegurar la integridad y puntualidad de los datos.
- Resolver consultas en el sistema para mantener la calidad y confiabilidad de la información.
- Analizar los datos en los documentos fuente para garantizar su correcto ingreso en el sistema.
- Asignar números de sujetos y/o realizar randomizaciones durante los periodos de enrolamiento.
- Preparar expedientes clínicos y documentación para visitas de monitoreo.
- Dar seguimiento a hallazgos identificados en monitoreos para asegurar la correcta documentación del estudio.
- Asegurar el entrenamiento adecuado en todos los procesos del estudio antes de realizar actividades.
- Colaborar en la elaboración de formatos y documentos relacionados con los procesos del estudio.
- Coordinar el calendario de visitas de monitores para cumplir con los requisitos de calidad.
- Participar en actividades de mejora continua relacionadas con los procesos de estudios clínicos.

Requisitos Indispensables:
- Licenciatura en Ingeniería Industrial, áreas de salud, registros médicos o administración de empresas (preferiblemente).
- Conocimientos de inglés básico a intermedio (preferiblemente intermedio).
- Manejo de herramientas informáticas (Excel, Word, PowerPoint).
- Excelentes habilidades de organización y manejo del tiempo.